دانلود کامل ترین جزوه شیمی دارویی ۲

جزوه تایپ شده شیمی دارویی ۲

دانلود فایل

دانشگاه علوم پزشکی شیراز کارشناسی ارشد دکتر جاویدی دکترا علمی کاربردی دانشگاه شهید برای شتی دانشگاه آزاد دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی ‌

– )( )( – ؛ بالا پايدارند. باکتریها هلوفیل در شوریهای بالا هم پايدارند.
تخريبی که باکتریها روی نفت اعمال میکنند بیش از تاثیر آبشويی است مثلا نفتهای کانادا و ونزوئلا بر اثر پديده میكروبی سنگین شدهاند. تخريب باکتريايی میتواند API نفت را کمتر از 100 هم برساند.
4- Leakage of cap rock or dysmigration of oil through faults نشت هیدروکربن از طریق گسل
نفتی که در مخزن است ممكن است براثر پديدههای تكتونیكی مثل چینخوردگی در قله تاقديسها، دچار شكافها و گسلهايی به صورت عمودی شود. هیدروکربن از طريق اين درز و شكافها به لايههای بالاتر و يا به سطح زمین میرود.
اگر پوشسنگ از جنس ژيپس يا انیدريت باشد به واسطه خاصیت انعطاف جزوه شیمی دارویی ۲ که دارد میتواند خود را با شرايط جديد وفق دهد، ولی اگر پوشسنگ، سنگی سخت و dense باشد بر اثر اعمال فشار دچار ترک و شكاف میشود و نفت از آن خارج میگردد. در اين حالت نفت سنگین در مخزن باقی میماند.
پريستان و فیتان مقاومت بیشتری در برابر تخريب میكروبی دارند. اگر اين دو در محیط باقی مانده باشد يعنی مخزن تحت تاثیر فرآيند میكروبی و آبشويی در حد ضعیف تا متوسط بوده است، ولی اگر باقی نمانده باشند يعنی مخزن تحت تاثیر فرآيند میكروبی و آبشويی قوی بوده است. حال اگر بیومارکرها کاملاً حضور داشته باشند نشاندهنده وجود درز و گسل در مخزن است.

خلاصه جزوه شیمی دارویی ۲ کتاب پی دی اف کامل دانلود رایگان

5- آسفالتینگیری طبیعی Deasphaltening
زمانی اتفاق میافتد که يک مخزن نفت در بالا و يک مخزن گاز در پايین موجود باشد. اگر يک شكستگی بین اين دو ايجاد شود، گاز وارد مخزن بالايی شده و با حل کردن ترکیبات سبک نفت در خود در بالای مخزن يکgas cap ايجاد میکند. نفت سنگین شده و آسفالتین در کف مخزن انباشته میشود و ترکیبات سنگین رسوب میکنند.
6- اکسیداسیون Oxidation
چون آبهای شیرين دارای اکسیژن هستند ،اکسیژن موجود در آنها در صورت راهیابی آب به مخزن باعث اکسیداسیون نفت میشود.
7- Oil Segregation by Gravity تفرق نفت بر اثر اختلاف چگالی
در محیط هموژن نفتهايی که از يک منشا هستند، نفتهای سبک در بالا قرار میگیرند و با افزايش چگالی نفتهای سنگینتر در پايین قرار میگیرند. به عبارتی درجه API gravity به تدريج با افزايش عمق کاهش میيابد.
8- ترش شدگی Oil Souring عوامل متعددی نفت را ترش میکنند:
1. با کتریهای احیا کننده سولفاتها: اگر مخزن در
نزديكی سطح باشد اينها H2S تولید کرده و نفت را ترش میکنند.
2. لايههای تبخیری در زير مخزن: اگر وارد مخزن
شوند، رفتهرفته سولفور نفت را بالا میبرند. در دمای C1200-1100 فرايند Thermochemical Sulfate Reduction (TSR)رخ داده و باعث ايجاد سولفور در مخزن میشود.
9- Increasing Acidity اسیدی شدن
گاهی اوقات به مرور زمان نفت حالت اسیدی پیدا میکند.
11- رسوب واکس و آسفالتین
رسوب واکس و آسفالتین امروزه از مباحث مهم است. زيرا مخازن پیر شده و با افت فشار روبرو هستند. برای افزايش فشار ممكن است به مخزن گاز تزريق کنند. احتمال دارد بر اثر اين تزريق ترکیبات سنگین مثل آسفالتین رسوب میکنند. بنابراين بايد مخزن بررسی شود تا بتوان برای ازدياد برداشت آن از روش بهتری استفاده کرد.

دانلود رایگان خلاصه کتاب جزوه شیمی دارویی ۲ pdf

گاهی ممكن است آبی تزريق شود که حاوی باکتری است. با ورود اين آب به مخزن دمای مخزن کاهش يافته و شرايط برای تخريب باکتريايی فراهم شده و مواد سنگین رسوب میکنند.
*تعادل ترمودينامیكی مخزن بر اثر ازدياد برداشت باعث افت ناگهانی فشار و ايجاد رسوب آسفالتین میشود.
طبقهبندی هیدروکربنها و غیر هیدروکربنها:
نفت و بیتومین از چهار بخش تشكیل شدهاند:
1. دو بخش سبک که به هیدروکربنهای اشباع معروف هستند.
2. دو بخش سنگینتر که شامل رزين و آسفالتین هستند.
به طور کلی اين دو را به دو گروه کلی جزوه شیمی دارویی ۲ و غیرهیدروکربنها تقسیم میکنند.
ترکیبات نفتی دو گروهاند:
1- غیرهیدروکربنها: رزين و آسفالتین
2- هیدروکربنها: آروماتیکها وآلیفاتیکها
کلمه آلیفاتیک aliphatic ريشه لاتین دارد و از aliphos به معنی چربی گرفته شده است. گروه آلیفاتیک عمدتاً از چربیها ساخته شدهاند.
کلمه آروماتیک aromatic ريشه لاتین دارد و از arome به معنی بودار )خوشبو و معطر( گرفته شده است.
بیشتر اطلاعاتی که در طبیعت نهفته شده و برای مقايسه نفت با نفت يا نفت با سنگ منشا در آلیفاتیک قرار گرفتهاند.

آلیفاتیکها شامل دو دسته اصلی هستند:
1. حلقوی
2. خطی )غیرحلقوی(
آلیفاتیکهای خطی بر سه دستهاند:
1. يک پیوندی: شامل آلكانها هستند که بیشتر اطلاعات را به ما میدهند. آلكانها خطی يا زنجیرهای
)شاخهای( میباشند. به ابتدای ترکیبات خطی n اضافه میشود که مخفف نرمال است. نرمال آلكان و نرمال پارافین هر دو در يک مقولهاند. اگر آنها شاخهدار باشند، به ابتدای آنها اضافه میشود.
2. دو پیوندی: آلكینها
3. سه پیوندی: آلكنها
آلیفاتیکهای حلقوی بر دو دستهاند:
1- پیوند کربن – کربن آنها يگانه است (C-C): سیكلو آلكان و سیكلو پارافین
2- پیوند کربن=کربن آنها دوگانه است (C=C): سیكلو آلكینها
روی آروماتیکها تحقیقات کمتری صورت گرفته است زيرا اطلاعات کمتری به ما میدهند.
غیرهیدروکربنها در واقع هیدروکربنهای سنگین هستند و به جز در زمینه تحقیقاتی و در ساير موارد کاربردی ندارند. طبقهبندی هیدروکربنها و غیر هیدروکربنها به صورت يک نمودار شاخهای نشان داده شدهاست. طبقهبندی غیر هیدروکربنها:

طبقهبندی هیدروکربنها:

پارافین) آلکان( : هیدروکربنهای زنجیری اشباع شده با فرمول عمومی CnH2n+2 میباشد.
نفتن )سیکلو پارافین( : هیدروکربن حلقوی اشباع شده با فرمول عمومی CnH2n میباشد. میزان آنها در نفت خام خیلی کم است. مشهور ترين آنها سیكلو پنتان و سیكلو هگزان میباشند .
آروماتیک : هیدروکربن حلقوی اشباع نشده با فرمول عمومی 6-CnH2n جزوه شیمی دارویی ۲. میزان حلالیت اين گروه از هیدروکربنها بیشتر از ساير گروههای هیدروکربنی است.
Asphaltine: از ترکیبات بزرگ و حجیم میباشد و عمدتاً از ترکیبات آروماتیكی تشكیل شدهاند.
آلکانهای نرمال
شاخصهای گیاهان عالی
در گیاهان عالی فراوانی آلكانها به ترتیب زير میباشد:
C23 -1 C25 -2 C27 -3
4- C29
5- C31
6- C33
همانطور که مشاهده میکنید در گیاهان عالی هیدروکربنهايی که عدد اتمی آنها فرد میباشد فراوان هستند به عبارت ديگر ارجحیت فردکربنی در آنها مشاهده میشود.
شاخص موجودات دریایی
1- C17
2- C22
شاخص کربناتها و محیطهای احیایی بسیارشور
C28 -1
در اين محیطها ارجحیت زوج کربنی ديده میشود يا به عبارتی فراوانی با هیدروکربنهايی است که عدد اتمی آنها زوج میباشد.
اندیس ارجحیت فرد کربنی به زوج کربنی Carbon Preference Index = CPI
انديس ارجحیت کربنی نشاندهنده بلوغ سنگ منشا میباشد، به علاوه میتوان از آن برای تطبق correlation نیز بهره جست .CPI با استفاده از فرمول زير محاسبه میشود:
رابطه 1

جدول 1- طبقه بندی سنگ منشا بر اساس میزان CPI
CPI Maturity of Source Rock
0.9-1.02 Mature Source Rock
1.02 – 5 Immature Source Rock

در% 91 نفتهای خام مقدار 1.1 -CPI=0.9 میباشد. در رسوبات عهد حاضر 5.5 -CPI=2.5 است. همانطور که در جدول 1 مشاهده میکنید در صورتی که 1.02 – 9.0= CPI باشد، سنگ منشا بالغ و اگر 5 –CPI=1.02 باشد، سنگ منشا نابالغ میباشد.

Biomarkers بیومارکرها
نشانههای زيستی ،آثار انگشتی finger prints و فسیلهای ژئوشیمیايی geochemical fossils ديگر نامهای بیومارکرها هستند. آنها در واقع اسكلتهای کربن يا ساختار مولكولی موادالی نفت ساز بودهاند که تمامی خصوصیات بارز و ويژگیهای اصلی ماده آلی جزوه شیمی دارویی ۲ از ابتدای رسوبگذاری تا به امروز در آنها حفظ شده است و يا تنها تغییرات جزئی در طی میلیونها سال بر آنها اعمال شده است. از مهمترين کاربردهای آنها میتوان به موارد زير اشاره کرد:
1- شناسايی نوع مواد آلی مولد نفت
2- تعیین سن سنگ منشا مولد نفت
3- تعیین بلوغ مواد آلی و نفت
4- تطابق بین سنگ منشا و نفت
5- Water Washing, Biodegradation, Migration, تشخیص فرآيندهای ثانويه بر روی نفت که شامل
Thermal Cracking وThermal Sulfate Reduction (TSR) میباشند. بیومارکرها به طور کلی به سه دسته اصلی تقسیم میشوند:
1- ايزوپرنوئیدها
2- استرانها
3- ترایترپنها

ایزوپرنوئیدها
ترکیباتی هستند نظیر هیدروکربنها که از اسیدهای چرب تشكیل شدهاند. سنگ بنای آنها ايزوپرين نامیده میشود .ايزوپرنوئیدهای معمولی به مولكولها يا آلیفاتیک شاخهای و اشباع شده گفته میشود که در آن يک گروه متیل به طور متناوب روی هر چهار اتم کربن قرار میگیرد. ترکیبات ايزوپرنوئیدها در واقع ترکیبات خطی و غیر حلقویاند که در بعضی از سلولهای گیاهی و برخی از سلولهای جانوری ديده شدهاند .آنها شاخص بیومارکرها هم هستند و مهمترين آنها عبارتند از:
1- C19H40 pristine پريستان
2- C20H42 phytane فیتان
منشا پريستان و فیتان در گیاهان به کلروفیل گیاهان سبز برمیگردد و تحت عنوان فیتول phytol نامیده میشود. فیتول در واقع زنجیره جانبی کلروفیل میباشد. چنانچه فیتول در يک محیط اکسیدان قرار بگیرد به پريستان تبديل میشود و چنانچه فیتول در يک محیط احیايی قرار بگیرد به فیتان تبديل میگردد .البته ترکیبات مذکور در موجودات دريايی و در روغن ماهی هم وجود دارند. نسبت پريستان به فیتان (Pr/Ph) در مطالعات مربوط به نفت فوق العاده اهمیت دارد و شاخص اکسیدان و احیا محیط هستند. در جدول 2 رابطه بین اين نسبت و شرايط محیطی نشان داده شده است.
جدول 2- رابطه بین نسبت (Pr/Ph) و شرايط Eh محیطی
Pr/Ph Eh of Environment
<1 Anoxic
≈ 1 Subanoxic
=1-3 Oxic
>3 Coal
استرانها
از مهمترين خانوادههای بیومارکرها میباشند که منشا آنها به استرولهای غشا لیپیدی گیاهان عالی ،جلبکها و به مقدار جزئی در جاندارانی موسوم به ايوکاريوت که دارای هسته و سیتوپلاسم هستند ،برمیگردد .استرانها عموماً از چهار حلقه به نامهای C ،B ،A و D تشكیل شدهاند که تنها حلقه D از 5 اتم کربن تشكیل شده است در صورتی که حلقههای ديگر دارای 6 اتم کربن میباشند. مهمترين استرانهای موجود در طبیعت، که از روی فراوانی و غلظت آنها میتوان نوع مواد آلی مولد نفت و نوع محیط رسوبی ديرينه را تشخیص داد، عبارتند از:
1-27C کلستان Cholestane : چنانچه فراوان باشند نشاندهنده آن است که موجودات مولد نفت از نوع دريايی )فیتوپلانكتون و …( هستند.
2-28C ارگوستان Ergostane : چنانچه فراوان باشند نشاندهنده آن است که محیط رسوبی مواد آلی سازنده و مولد نفت مردابی يا لاگونی بوده است در اين محیطها که عمدتاً در شرايط آب و هوايی گرم قرار گرفتهاند و اغلب شوری بالايی دارند، تنها موجوداتی میتوانند در آن رشد کنند که تحمل شوری آب را داشته باشند. محیطهای درياچهای هم مثل يک محیط لاگون میباشد.
3-29C سیتوستان Sitostane : چنانچه فراوان باشند نشاندهنده آن است که مواد آلی مولد نفت از گیاهان عالی بوده است. سیتوستان نسبت به بلوغ حساس هستند. با استفاده از آنها میتوان به میزان پختگی نفت ،مهاجرت يا عدم مهاجرت نفت و مسافت مهاجرت نفت پی برد.
Sterol استرولC30 -4

Triterpanes or Hopanes ترایترپنها یا هوپانها
هوپانها يكی ديگر از ترکیبات مهم بیومارکری هستند. منشا آنها به جزوه شیمی دارویی ۲ )موجوداتی که نظام سلولی آنها فاقد هسته و سیتوپلاسم است( مانند باکتریها برمیگردد. ترایترپنها عموماً دارای 5 حلقه به نامهای D ،C ،B ،A و E میباشند که در بیشتر موارد حلقه E دارای 5 اتم کربن و بعضاً تا 6 اتم کربن میباشد.
اگر ترایترپنها دارای 5 حلقه باشند به آنها pentacyclics میگويند که تعداد اتم کربن در آنها بین 23 تا 35 )گاها تا 41( میباشد ،اگر دارای 3 حلقه باشند به آنها tricyclics میگويند که تعداد اتم کربن در آنها بین 21 تا 41 میباشد .البته در بیشتر موارد تعداد اتم کربن در آنها کمتر از 25 است. گروه ديگر از ترایترپنها که کمتر شناخته شده هستند و مطالعات محدودی روی آنها صورت گرفته است، چهار حلقهایها يا tetracyclics میباشند.
monoterpane منوترپن
چنانچه دو واحد ايزوپرين به يكديگر وصل شوند تشكیل منوترپن را میدهند.
diterpane دیترپن
از به هم پیوستن دو منوترپن و يا به عبارتی از به هم پیوستن چهار واحد ايزوپرين به يكديگر حاصل میشوند.
Stereochemistry استریوشیمی
هرگونه جابهجايی و انتقال اتمها در يک مولكول يا آرايش اتمها در يک مولكول هیدروکربنی تحت عنوان استريوشیمی خوانده میشود. برخی عوامل از جمله تخريب میكروبی، دما، اکسیداسیون و احیا تغییراتی را در ساختار حلقههای کربنی ايجاد میکنند. به عنوان مثال چنانچه هوپانی با ترکیب A دارای 31 اتم کربن باشد، درصورتی که بنیان متیل از روی اتم کربن شماره 25 کنده شده و اتم هیدروژن) H( جايگزين آن شود منجر به تشكیل هوپانی با ترکیب B میگردد که دارای 29 اتم کربن است. به اين تغییر در آرايش هوپان ،استريوشیمی میگويند.
بیومارکرها معمولا از ترکیبات حلقوی تشكیل شدهاند. صفحه فلزی چین خورده را در نظر بگیريد که به هر يک از اتمهای کربن، سه اتم کربن متصل است و پیوند چهارم میتواند به صورت بنیان اتیل، متیل، هیدروژن و … باشد. برای نشان دادن موقعیت بنیانها و هیدروژن از علائمی چون مثلث و دايره استفاده میکنند. موقعیت قرارگیری بنیانها به طور کلی به دو صورت میباشد

شیمی دارویی ۲

1- در صورتی که بنیان يا هیدروژن به طرف بیننده و يا به طرف بالا باشد، میگويند موقعیت يا position آن به صورت β است .اين موقعیت را در بنیانها به صورت يک مثلث تو پر و در هیدروژن به صورت يک دايره تو پر نشان داده میشود.
2- در صورتی که بنیان يا هیدروژن دور از بیننده و يا به طرف پايین باشد، میگويند موقعیت يا position آن به صورت α است .اين موقعیت را در بنیانها به صورت يک مثلث تو خالی و در هیدروژن به صورت يک دايره تو خالی نشان داده میشود. اين موقعیتها در جدول 3 به صورت خلاصه آورده شدهاند.

جدول 3- نحوه نشان دادن موقعیتهای α وβ در بنیانهای مختلف و هیدروژن
نام بنیان موقعیت β موقعیت α
بنیان اتیل، متیل و … ▲ ∆
هیدروژن ● ○

با مطالعه موارد ذکر شده میتوان به تغییرات ايجاد شده در مرحله دياژنز و همچنین بلوغ پی برد .اکسیداسیونو احیا نیز میتواند نشاندهنده تاثیر پديده تخريب میكروبی، بلوغ و يا تحت تاثیر محیط باشد.
اکسیداسیون
اکسیداسیون باعث تغییر در ساختار بیومارکرها جزوه شیمی دارویی ۲ . اکسیداسیون زمانی اتفاق میافتد که يک اتم يا مولكول يک الكترون را از دست میدهد و اکسیژن به عنوان عامل اکسنده استفاده میشود و هیدروژن به عنوان عامل احیا کننده از دست میرود. نمونههايی از اکسیداسیون عبارتند از:
1- تبديل ترکیب خطی به ترکیب حلقوی
2- تبديل آلكان حلقوی اشباع به ترکیب حلقوی غیر اشباع احیا
دريافت کردن هیدروژن و يا از دست دادن اکسیژن را احیا گويند. نمونههای بارز احیا عبارتند از:
1. آلكین آلكان )تبديل ساختار حلقوی غیر اشباع به ساختار حلقوی اشباع(
2. دی کربوکسیداسیون اسیدهای چرب )همراه با تولید 2CO و خروج 2O از سیستم(
3. کراک شدن يک هیدروکربن با زنجیرهای دراز
4. باز شدن يک سیكوآلكان )تبديل ترکیب حلقوی اشباع به ترکیب زنجیری و خطی اشباع(
Isomerisation
تغییر در موقعیت بنیان و يا هیدروژن قرار گرفته روی حلقههای هیدروکربنی منجر به ايجاد ساختمان جديدی میشود که از آن تحت عنوان ايزومريزاسیون نام میبرند.
Rearrange شدن مولكولها از يک نقطه به نقطهای ديگر، مثلا اگر در يک هوپان از 5C و 14C برداريم و بهجای آن بنیان متیل بگذاريم و H برداشته شده را در 10C و 13C قرار دهیم ،آرايش مجدد میيابد که میتواند به دلیل افزايش دما و درجه بلوغ صورت گیرد .اين يک پديده دياژنتیک است. ترکیب قديمی و ترکیب جديد از لحاظ وزن مولكولی و عدد اتمی يكسان هستند و ايزومر يكديگر میباشند . استریوایزومر stereoisomer
مولكولهايی هستندکه پیوند بین اتمهای آنها شبیه به هم میباشد، به عبارتی فرمول مولكولی يكسانی دارند ولی از لحاظ آرايش فضايی اتمها در يک مولكول با يكديگر متفاوتند.
enantiomer انانتیومر
ترکیباتی هستند با ساختارهای دقیق که تصوير آينهای يكديگر میباشند.
diastereomer دیاستریومر
ترکیباتی هستند که تصوير آينهای يكديگر نیستند.
epimer اپیمر
ترکیباتی هستند که فقط در يكی از کربنهايی که در خارج از حلقه قرار گرفته، با يكديگر اختلاف دارند. وقتی يک موقعیت کربن در دو ترکیب يكسان يكی در موقعیت α و ديگری در موقعیت β قرار دارد .اين دو ترکیب را اپیمر گويند.
chairal center مرکز کایرال
اتمی است که کربن آن از چهار جهت با گروههای مولكولی )عامل( متفاوتی در جزوه شیمی دارویی ۲ باشند. غالبا در استرانها کربن شماره 21 )20C( مهمترين اتم کايرال موجود در ترکیبات بیومارکری استرانها است و در خانواده هوپانها، مرکز کايرال را در موقعیت کربن شماره 22 )22C( میبینید .اپیمرها به دو صورت چپ S و راست R میباشندکه ترکیبات نوع S فرم جزوه بیوشیمی برای کنکور ارشد هستند و ترکیبات نوع R فرم بیولوژيكی هستند. هر چه مقدار اپیمر S بیشتر باشد نشاندهنده بلوغ بیشتر میباشد .از اپیمرها به عنوان شاخص مچوريتی و بلوغ سنگ منشا و نفت استفاده میکنند.
استرولها در مراحل پايانی دياژنز و پس از تحمل تغییرات شیمیايی در مرحله کاتاژنز تحول يافته و به استرانها تبديل میشوند. به عنوان مثال کلسترول 27C، ارگوسترول 28C، سیتوسترول 29C و استرول 30C در نتیجه هیدروژنی شدن به ترتیب به کلستان ،ارگوستان، سیتوستران و استران تبديل میشوند.
بیومارکر 24-ایزوپروپیلکلستان isopropylcholestane-24
در طی زمان کامبرين زيرين با شروع پیشروی دريا، شرايط ايدهال برای رشد اسفنجها فراهم شد. پس از مرگ اين موجودات و دفن در لابهلای رسوبات ،امروزه به شكل يک بیومارکر کاربرد دارند.
بیومارکر 4-متیلاستران methylsterane-4
استرانهايی هستند که در حلقه A يک گروه متیل به کربن شماره4 وصل شده است. به اين نوع بیومارکر نام دينواستران dinosterane دادهاند. دينواسترانها از موجودات دريايی دينوفلاژلهها مشتق شدهاند .اين بیومارکر بیشتر از رسوبات ژوراسیک گزارش شده است به همین دلیل کاربرد سنی پیدا نموده است .
دیااسترانها یا استرانهای مجدداً آرایش یافته diasterane or rearranged steranes
تبديل استران معمولی به ديااستران تحت شرايط معینی در حین دياژنز و کاتاژنز )در مرحله بلوغ حرارتی( صورت میگیرد. آرايش مجدد استرانها عموماً به دو عامل نسبت داده میشود:
1- دما که سبب تبديل استرانهای معمولی يا منظم به ديااستران میگردد.
2- تشكیل ديااستران از استران معمولی که ممكن است در اثر نقش کاتالیزوری کانیهای رسی باشد .البته درمطالعات و تحقیقات انجام شده ،آثار و شواهدی که دال بر نقش کاتالیزوری کانی رسی باشد، ديده نشده است .بنابراين عامل ديگری در اين تغییر و تبديلات نقش داشته است. در واقع اين میكروبها و باکتریهای متانوژنز هستند که نقش کاتايزوری را ايجاد کرده و سبب تبديل استرانهای معمولی به ديااسترانها شدهاند .
کاربرد نشانههای زیستی:
1- تعیین منشا بیولوژيكی) اولنین، دينواستران ،17C22 ،C و 30C(
2- تعیین محیطهای رسوبی و اکولوژی محیط )گاماسرين ،اسكوالن، نسبت پريستان به فیتان ،27C28 ،C و
)C29
3- تعیین سن زمینشناسی) اولنین، دينواستران ،24-ايزوپروپیلکلستان(
4- تشخیص مسیر مهاجرت ) 29C و نسبت جزوه شیمی دارویی ۲ به واناديم [Ni/V]، ايزوتوپهای کربن(
5- تعیین تاريخچه حرارتی رسوبات و میزان پختگی ماده آلی )هموهوپان 32MPI ، Ts/Tm ،C29 ، C، نسبت مورتان به هوپان[هوپان/مورتان](
1-تعیین منشا بیولوژیکی
منشا اولنین به گیاهان عالی از نوع نهاندانگان باز میگردد. منشا دينواستران به دينوفلاژلهها بر میگردد. 17C از باکتریها و جلبکهای سبزآبی يا سینوباکتریها نشات گرفته است .22C ناشی از جلبک و فیتوپلانكتونها میباشد. 30C مربوط به اسفنجهای کامبرين زيرين هستند .
2-تعیین محیطهای رسوبی و اکولوژی محیط
گاماسرين شاخص محیطهای بسیار شور و احیايی نظیر لاگون میباشد .اسكوالن به موجودات دريايی نسبتداده میشود و شاخص محیطهای بسیار شور و احیايی است در ضمن اين ترکیب در طیف کروماتوگرام گازی بین آلكانهای 26C و 27C ظاهر میشود .از روی نسبت پريستان به فیتان میتوان به اکسیداسیون و احیايی بودن محیط پی برد )جدول 2(. 27C شاخص موجودات دريايی نظیر جلبک، فیتوپلانكتون، دياتومه و … است .28C شاخص محیط شیرين و جلبک Botryococcus Brunai میباشد .29C مشتق شده از گیاهان عالی خشكی میباشد..
3-تعیین سن زمینشناسی
اولنین شاخص رسوبات کرتاسه و جوان –//-)(.

– – (%) ±- )(
)(

-)(.