دانلود کامل ترین جزوه علائم حیاتی

جزوه رنگی و تایپ شده علائم حیاتی

دانلود فایل

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

دودمانه هایی که در آن ها از علامت ناقل )حامل( استفاده می شود و برای هر فردی براساس ژنوتیپی که دارد – :
: : – – -: – : )( :
– – – – :
:
– – – – :

:
-؟

: : -؟

: به X مغلوب است.
3-دودمانه ی زیر چه نوع الگویی را نشان می دهد؟

پاسخ: چون در این دودمانه حالت ناقل مشخص نیست، دودمانه از نوع فنوتیپی است و چون والدین سالم صاحب فرزند دختر بیمار شده اند، الگوی آن اتوزومی مغلوب است.
4-بیماری مورد مطالعه در دودمانه زیر از جزوه علائم حیاتی صفتی ناشی می شود؟

پاسخ: در این دودمانه چون حالت ناقل مشخص نیست، دودمانه فنوتیپی است و چون والدین سالم صاحب فرزند بیمار شده اند، الگو اتوزومی مغلوب است.

حالت دوم:
در این حالت، از ما از بین گزینه های انواع الگوهای دودمانه )اتوزومی غالب، اتوزومی مغلوب، وابسته به X غالب ، وابسته به X مغلوب(، گزینه ای را می خواهد که نتواند الگوی شجره نامه داده شده باشد .
نکته: برای حل این گروه از سوال ها ، به سراغ حالت های وابسته به X می رویم، در صورتی شجره نامه می تواند مربوط به بیماری وابسته به X مغلوب باشد که در آن هر زن بیمار، پدر و پسران مبتلا داشته باشد و در غیر این صورت شجره نامه نمی تواند مربوط به بیماری وابسته به X مغلوب باشد. همچنین در صورتی شجره نامه می تواند مربوط به بیماری وابسته به X غالب باشد که در ان هر مرد بیمار، مادر و دختران بیمار داشته باشد ودر غیر این صورت شجره نامه نمی تواند مربوط به بیماری وابسته به X غالب باشد.

 

خلاصه کتاب پی دی اف کامل جزوه علائم حیاتی دانلود رایگان

 

1( وابسته به X غالب
2( وابسته به X مغلوب مثال ها:
1-الگوی دودمانه زیر از کدام نوع نمی تواند باشد؟

پاسخ: در این دودمانه ، چون در جزوه علائم حیاتی 1 مرد بیماری صاحب دختر سالم شده است ، الگوی بیماری نمی تواند وابسته به X سالم باشد.

2-دودمانه ی زیر چه نوع الگویی را نمی تواند داشته باشد؟

پاسخ: چون در خانواده 2و3 ، مادر بیماری صاحب پسر سالم شده است، الگوی دودمانه نمی تواند وابسته به X مغلوب باشد.

حالت سوم:
در این حالت شجره نامه فنوتیپی داده شده ، نشان دهنده ی دونوع بیماری است و گزینه های سوال هم دو قسمتی است.
نکات:
1-هرگاه در دودمانه ای والدین سالمی، فرزند بیمار داشته باشند، الگوی بیماری مغلوب است. واگر والدین سالمی، دختر بیمار داشته باشند الگوی بیماری اتوزوم مغلوب است.

2-هرگاه در دودمانه ای والدین بیماری، فرزند سالم داشته باشند الگوی بیماری غالب است و اگر والدین بیماری ،دختر سالم داشته باشند الگوی بیماری اتوزوم غالب است.

مثال ها:
1-الگوی دودمانه ی زیر کدام است؟

پاسخ: در این دودمانه چون والدین سالم صاحب فرزند بیمار شده اند، الگوی بیماری می تواند اتوزوم مغلوب و وابسته به X مغلوب باشد.
2-الگوهای دودمانه ی زیر کدام است؟

پاسخ: در این دودمانه چون والدین بیمار صاحب فرزند سالم شده اند، الگوی بیماری می تواند اتوزوم غالب و وابسته به X غالب باشد.
3-الگوهای دودمانه ی زیر کدام است؟

پاسخ: در این دودمانه چون والدین سالم صاحب فرزند بیمار شده اند، الگوی بیماری می تواند اتوزوم مغلوب و وابسته به X مغلوب باشد.

حالت چهارم:
در این حالت که برای شجره نامه داده جزوه علائم حیاتی شرطی در صورت سوال یا گزینه ها تعیین شده است و براساس آن شرط ، الگوی شجره نامه خواسته شده است. باید تمامی گزینه ها را با شرط داده شده بررسی کنیم و گزینه ای را انتخاب کنیم که شرط داده شده در آن صدق کند. اگر دراین سوال ها نیز والدین بیمار صاحب فرزند سالم شده بودند، الگوی توارث غالب و اگر والدینی سالم، صاحب فرزند بیمار شده بودند، الگوی توارث مغلوب است ولی برای تعیین اتوزوم یا وابسته بهX بودن شجره نامه، باید شرط را در هر دوحالت بررسی کنیم.
مثال ها:
1-تعیین کنید در دودمانه ی زیر احتمال ایجاد کدام یک از افراد 1تا 4وجود ندارد؟

پاسخ: در این دودمانه فنوتیپی، چون والدین بیمار صاحب فرزند سالم شده اند، الگوی دودمانه اتوزومی غالب است. بر این اساس، احتمال ایجاد فرد شماره 2 وجود ندارد، زیرا در دودمانه اتوزوم غالب ، هر فرد تنها در صورتی می تواند بیمار باشد که حداقل یکی از والدینش بیمار باشد. بنابراین به طور خلاصه، هرگاه یم دودمانه فنوتیپی وابسته به X بدون قید شرط طرح کنیم، لزوما اتوزوم نیز هست، اما عکس این مطلب صلادق نیست.
2-در دودمانه زیر احتمال به وجود آمدن کدام یک از افراد الف تا د وجود ندارد؟

پاسخ: در این دودمانه ژنوتیپی، چون مرد ناقل وجو دارد، الگوی بیماری اتوزومی مغلوب است پس هیچوالدین بیماری نمی توانند صاحب فرزند سالم شوند، بنابراین فرد )د( نمی تواند سالم یا ناقل باشد چون هر دو والد او بیمارند.

3-در دودمانه زیر احتمال به وجود جزوه علائم حیاتی فردی که با علامت سوال مشخص شده چقدر است؟

پاسخ: در این دودمانه فنوتیپی، چون والدین سالم صاحب فرزند بیمار شده اند، اولا الگوی دودمانه اتوزومی مغلوب است، ثانیا هر دو والد ناقل هستند که براساس روش های قبل آمیزش آن ها عبارت است از:

4-با توجه به دودمانه زیر احتمال اینکه فرزند سوم این خانواده که با علامت سوال مشخص شده است، پسری بیمار شود، چقدر است؟

پاسخ: در این دودمانه فنوتیپی، چون خانواده 3والدین سالم صاحب فرزند بیمار شده اند، اولا الگوی دودمانه اتوزومی مغلوب است، ثانیا هردو والد ناقل هستند که بر اساس روش های قبل آمیزش آن ها عبارت است از:

5-اگر دودمانه زیر بیماری، صفتی ………….. فرض شود، احتمال به وجود آمدن فرد شماره …………. در این خانواده وجود ندارد؟

نکته: در مورد بیماری های وابسته به جزوه علائم حیاتی  غالب، اگر در خانواده ای پدر بیمار باشد، همه دختران آن خانواده بیمار خواهند شد.
نکته: در مورد بیماری های وابسته به X مغلوب ، اگر در خانواده ای مادر بیمار باشد، همه پسران آن خانواده بیمار خواهند شد.
پاسخ: با توجه به دو نکته بالا اگر بیماری وابسته به X غالب باشد فرد 8 دختر بیمار باشد.

حالت پنجم:
1-در دودمانه زیر اگر فرد شماره 8 ناقل نباشد، الگوی توارث بیماری کدام است؟

پاسخ: در این دودمانه، چون والدین 3 و4 سالم اندو صاحب فرزند بیمار) 7( شده اند، الگوی دودمانه مغلوب است که با توجه به شرط آن باید اتوزوم مغلوب و وابسته به X مغلوب را بررسی می کنیم.
اگر الگوی دودمانه اتوزوم مغلوب باشد، فرد شماره 8 چون پدر بیمار)5( دارد، حتما ناقل خواهد شد. زیرا حتما یکی از آلل های بیماری زای پدرش را دریافت کرده است. اما اگر الگوی دودمانه وابسته به Xمغلوب باشد، فرد شماره 8 چون Xy است، هرگز نمی تواند ناقل باشد.بنابراین الگوی دودمانه وابسته به X مغلوب است.

2-در دودمانه مقابل، اگر خانواده 2 نتواند صاحب پسر سالم شوند، الگوی بیماری کدام است؟

پاسخ: در این سوال بر طبق جزوه علائم حیاتی سوال، خانواده 2 هرگز نمی تواند صاحب پسر سالم شود، یعنی در حقیقت از آمیزش بین مرد سالم و زن مبتلا، همه پسران بیمار خواهند شد. بنابراین تنها بیماری که در آن زنان بیمار لزوما صاحب پسر بیمار می شوند، بیماری وابسته بهx مغلوب است. زیرا در این بیماری هر دو آلل مادر بیمار، بیماری زاست و هرکدام را به پسر منتقل کند، پسرش بیمار می شود.
3-در انسان نوعی بیماری ارثی فقط در صورتی در فرزندان دیده می شود که حداقل یکی از والدین آن ها مبتلا باشند. اگر بدانیم در صورت مبتلا بودن پدر خانواده به این بیماری، احتمال ابتلای دختران و پسران خانواده به بیماری یکسان است، نحوه توارث بیماری مربوط چگونه است؟
پاسخ: اگر یک بیماری تنها در صورتی در فرزندان دیده شود که حداقل یکی از والدین بیمار باشد، بیماری حتما غالب است، زیرا در بیماری مغلوب دو والد سالم نیز می توانند صاحب فرزند بیمار شوند، همچنین اگر احتمال ابتلای فرزندان به بیماری یکسان باشد ، یعنی جنسیت در بیماری اهمیتی ندارد و بیماری اتوزوم است، پس به طور کلی بیماری مورد نظر اتوزوم غالب است.

پاسخ ها:
1( اتوزومی مغلوب 2( اتوزومی غالب 3( اتوزومی مغلوب
4( اتوزومی غالب 5( اتوزومی مغلوب 6( اتوزومی غالب
7( اتوزومی مغلوب 8( اتوزومی غالب 9( اتوزومی مغلوب
11( اتوزومی غالب 11( اتوزومی مغلوب 12( اتوزومی غالب
13( اتوزومی مغلوب 14( اتوزومی غالب 15( اتوزومی مغلوب
16( اتوزومی غالب 17( اتوزومی مغلوب 18( اتوزومی غالب
19( اتوزومی مغلوب 21( اتوزومی غالب 21( وابسته به جنس مغلوب
22( وابسته به جنس مغلوب 23( اتوزومی غالب 24( وابسته به جنس مغلوب
25( اتوزومی مغلوب 26( اتوزومی مغلوب 27( وابسته به جنس مغلوب
28( وابسته به جنس مغلوب 29( وابسته به جنس مغلوب 31( وابسته به جنس مغلوب
31( وابسته به جنس مغلوب 32( اتوزومی مغلوب 33( اتوزومی مغلوب
34( اتوزومی مغلوب 35( اتوزومی مغلوب 36( اتوزومی مغلوب
37( اتوزومی مغلوب 38( وابسته به جنس مغلوب 39( وابسته به جنس مغلوب
41( وابسته به جنس مغلوب 41( وابسته به جنس مغلوب 42(وابسته به جنس غالب
43( وابسته به جنس غالب 44( وابسته به جنس مغلوب 45( وابسته به جنس غالب

مقدمه:
در انسان خطوط انگشتان دست به عنوان یک صفت کمی یا چند عاملی دارای توارث پلی ژنیک می باشد. صفاتمالتی فاکتوریال صفاتی هستند که تحت اثر محیط و وراثت می باشند مانند: قد، وزن و خطوط کف دست که تحت تاثیر جزوه علائم حیاتی محیطی می باشد ولی به نظر می رسد اثر شرایط محیطی در مرحله رشد ونمو جنینی بر روی ایجاد این خطوط اثر کمی داشته باشد بنابراین خطوط انگشتان دستان در انسان تحت کنترل ژنهایی می باشد که روی همدیگر اثر افزایشی دارند.
در سال 1221 کامینز اصطلاحی تحت عنوان Dermatoglyphics را مطرح نمود که به معنای مطالعه ی خطوط خطوط پوستی اعم از کف انگشتان دست و پا می باشد. بررسی خطوط انگشتان در تاثیر برخی از ناهنجاری های ژنتیکی مثل سندرم داون کاربرد دارند )در این بیماری خطوط به هم ریخته است( که اولین بار توسط واکر گزارش شد و بعد در سایر بیماری های ژنتیکی تعمیم داده شد. در خطوط انگشتان دست سه خط به شکل چنگکی یا سه خطی ایجاد می شود.

چه کسانی اثر انگشت ندارند؟
اثر انگشت برای شناسایی افراد به کار میرود، اما برخی به دلیل یک جهش ژنی، اثر انگشت ندارند. ژن فقدان اثر انگشت از والدین به فرزند به ارث میرسد و این خانواده ها حتی در سفر کردن با مشکل مواجه هستند.
اثر انگشت، در افراد مختلف، منحصر به فرد است و از زمان تولد تا جزوه علائم حیاتی مرگ و در هر زمانی بین این دو، میتواند ابزاری معتبر برای شناسایی افراد باشد .اما در برخی از افراد، خطوط منحصر به فرد روی پوست سر انگشتان به وجود نمیآید .این افراد اثر انگشت ندارند. از 24 هفتگی جنین در رحم مادر کمکم صاجب اثر انگشت میشود. این الگوها که درماتوگلیف نامیده میشوند، در تمام طول عمر یک فرد ثابت باقی میمانند. اما محققین دریافتهاند که یک جهش ژنی باعث شده که برخی افراد در طول رشدشان در رحم مادر این مرحله را نگذرانند و در نتیجه پدیده نادری که ادرماتوگلیفیا یا فقدان اثرانگشت نامیده میشود، پدید آید.
محققین با بررسی 11 نفر به این نتیجه رسیده اند که در این افراد، در نسخه ژنی کهsmarcad1 نامیده میشود ،جهشی اتفاق میافتد. همچنین آنها دریافته اند که این ژن، اتوزوم است، یعنی تنها کافی است یکی از والدین آن را در ژنوم خود داشته باشد، تا بتواند این ویژگی را به فرزند خود منتقل کند.
حتما می توانید تصور کنید که این مسئله، به خصوص در کشورهایی که به طور منظم برای مسائل قانونی یا حتی سفر ازاثر انگشت برای شناسایی افراد استفاده میکنند، چه مشکلاتی را به همراه دارد.
شاید برایتان جالب باشد بدانید این مشکل در واقع شرایطی را ایجاد میکند که حتی اسم هم
دارد :اختلال تاخیر در مهاجرت، چون افرادی که اثر انگشت ندارند، در سفر کردن محدودیتهایی پیدا میکنند.
در حقیقت محققین این مطالعه زمانی تصمیم گرفتند روی این موضوع تحقیق کنند که با زنی سوییسی مواجه شدند که همین مشکل را دارد. وی به دلیل نداشتن اثر انگشت، در ورود به کشور آمریکا با مشکل جزوه تجهیزات اورژانس شده بود. محققین هم تصمیم گرفتند او و خانوادهاش را بررسی کنند .همچنین دانشمندان متوجه شدهاند افرادی که اثر انگشت ندارند، غده های عرق کمتری در دستان خود دارند که میتواند یکی دیگر از آثار این جهش ژنی خاص باشد. از سوی دیگر، از آنجا که این اختلال به مراحل رشد سلولی برمیگردد، میتواند به دانشمندان برای مطالعه بر روی سایر اختلالات کمک کند .

الگوهای درماتوگلیفیک
در سال 1221، کامینز، جزوه علائم حیاتی تحت عنوان Dermatoglyphics را مطرح نمود که به معنای مطالعه یخطوط پوستی اعم از کف انگشت دست و پا می شود.
الگوهای درماتوگلیفیک )خطوط پوستی( در سه ماهه اول و دوم جنین شکل می گیرند و ثابت می مانند. خطوط پوستی دست در پایان ماه چهارم جنین، همزمان با تکامل مغز و بقیه مشتقات اکتودرمی تشکیل می شود. دانش بشری در قرن نوزدهم به راز پوست انگشت پی برده و متوجه شد که سر انگشتان از خطوط بارز و به صورت مارپیچ در بشره اپیدرم پوست تشکیل می شود که شکل گیری آن حتی در دوقلو های حقیقی هم متفاوت است .تاکنون تحقیقات زیادی درباره مقایسه افراد ، نژاد های انسانی و خطوط پوستی دست انجام شده و ارتباط آن ها از نظر خصوصیات کمی و کیفی با بیماری هایی چون اسکیزوفرنی، اختلا لات عصبی، سندرم داون، دیابت نوع 1 ، آلزایمر، مالتیپل اسکلروزیس، ناهنجاری های نخاعی مادرزادی و بیماری پسوریازیس روشن گردیده است.
بر این اساس از انگشت نگاری برای کشف هویت فردی ، تحقیقاتجنایی و برسی بیماری هایی که زمینه ژنتیکی دارند نیز استفاده می شود و میتوان از به عنوان کلیدی برای اتیولوژی بیماری ها بهره گرفت .
رگه و شیار:
هر اثر انگشت را می توان به دونوع ناحیه کلیف شیار ورگه تقسیم نمود به هر یک از خطوط ) نقاط تیره( رگهگفته می شود فضای خالی بین دو رگه )نقاط روشن( به نام شیار شناخته می شو. برای پردازش و طبقه بندی اثر انگشت ،رگه ها مورد پردازش قرار می گیرند.
الگوهای اثر انگشتان
1- کمانی) Arch( 2- حلقه ای) Loop( 3- مارپیچی) Whorl(
1-کمانی) Arch(

خطوط از یک طرف به طور کمانی شکل وارد و بدون اینکه به طرف جزوه علائم حیاتی برگردد از طرف دیگرخارج می گردد .5 درصد به طور متوسط کمانی هستند.)عدم وجود مرکز و سه خطی و تعداد خطوط صفر (.

– ) (
– ) (
-)(

)( % )(

:
:
– ) ( – ) ( -) (
)( %